CIMS-CRS (临床试验中央随机管理)

更新时间:2015-09-11

CRS适用不同的项目的随机设计,比如静态随机、动态随机、临床研究、分层随机等;灵活的控制多中心临床试验各个中心受试者数,可根据各个中心项目进展情况进行适应调整;同时支持多种随机登记方法,比如通过网络进行受试者登记/随机化(IWRS)、通过移动平板或智能手机进行受试者登记/随机化(IMRS)、通过短信进行病人登记/随机化(ITRS)。

符合法规和行业规范:遵循美国联邦法规21章11节(21CFR11)、HIPPA符合国际上通用的数据管理流程和要求。

系统充分验证:国内最早从事临床研究系统发开,在美国2013年进行了为期1年在美国进行了全面的验证测试。

推荐适用对象:对于非药物临床研究或开盲药物临床研究的随机管理。
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